Cell Reports：科学家在病因心脏里再造出新的心肌细胞，将化解心脏病难题！

在患者自己暴发瓣膜病变的瓣膜内创造一新健康神经组织。生物研究小组们希望总有一天须要力挽狂澜瓣膜疾病。由UNC-Chapel Hill科学研究工作人员领导的一项新科学研究揭示了在开发这种的野心的方法时应该精确的关键大分子确实。在Cell Reports上刊登的这项科学研究中的，UNC的两个研究中心和哈佛国立大学的一个研究中心将特指出肝脏的普通线粒体再加脚本语言为一新和健康的神经组织，并记录了这种再加脚本语言所须要的变动。亚历山德里亚国立大学的国立大学遗传学教授，北卡罗来纳州国立大学艺术作品与生物科学学院药理学教授Frank Conlon教授却说：“从这些科学研究中的，我们可能须要定义更高出肝脏再加脚本语言工作效率的须要。”仅有在美国，瓣膜病每年就会带来60多万人死亡，并且仍然是男官能和女官能死亡的主要诱因。它有时候来自冠状动脉狭窄或封闭，并且包括用瘢痕组织逐步替代神经组织（神经组织） - 随之而来瓣膜功能性夺去并最终随之而来心力衰竭。这种同步进行官能疾病反复的部分诱因在于神经组织具有更为局限的增殖和代替损毁血管的能力。因此生物研究小组们长期在试验系统设计，将出肝脏—瓣膜中的富含胶原蛋白的线粒体—转换出为一新神经组织。他们已经表明，他们可以使这种治疗官能线粒体再加脚本语言反复在研究中心青蛙患病瓣膜中的起发挥作用，从而改善瓣膜功能性。但是这个反复极为像针灸应用领域那样有效，生物研究小组们仍然在学习为什么。“由于我们对推行这种极为需要再加脚本语言反复的大分子机制缺乏认识到，这项系统设计的应用领域受到了受到限制，”Conlon却说，他也是UNC McAllister瓣膜科学研究所的团体。在这项科学研究中的，Conlon的研究中心与Li Qian教授的UNC McAllister瓣膜科学研究所研究中心和Ileana Cristea教授的哈佛研究中心合作，采用先进系统设计所画出肝脏中的核糖体水准变动的研究出果，因为它们同步进行了再加脚本语言为神经组织。首先，他们利用基于2012年开发的一种系统设计引发了再加脚本语言。他们将出肝脏暴露于扩建工程逆转录病原，进入线粒体并开始转换出出三种关键的“转录因子”蛋白，这些蛋白有效地再加脚本语言线粒体中的的基因表达，随之而来线粒体在几天内变出神经组织。科学研究工作人员在从出肝脏向神经组织转换出三天长期检查了线粒体中的数千种不同核糖体的水准。Conlon却说：“我们揭示了一系列据称的大分子血案。”数据表明，再加脚本语言反复在病原进入出肝脏后达48全程开始，并显著影响23种核糖体的丰度。最值得注意的变动之一是核糖体特指Agrin的水准骤然上升，这种核糖体被找到可促进损毁瓣膜的修复反复。Agrin还抑制另一种特指Hippo须要的频率自营，据信其投身于闭环器官大小。这一找到 - 这项科学研究转换出出的数百个单独案找到场之一—提出了抑制Hippo频率作用于对神经组织再加脚本语言有必要性的可能官能。未来的科学研究将决定哪些变动可能会推行再加新脚本语言，更再加要的是可以更高哪些变动以更高再加新脚本语言工作效率。原始出处：Kimberly Sauls, Todd M. Greco, Li Wang,et al.Initiating Events in Direct Cardiomyocyte Reprogramming.Cell ReportsVolume 22, Issue 7, p1913–1922, 13 February 2018 DOI: