今年 2 月末份,郭氏称该Corporation利妥犹类制剂后续的产品 Gazyva 在一项非淋巴癌淋巴瘤 (NHL) 病人参与的前期试验当中给予成功,该线了病人的缓解期。
据在美国临床研究学会年会后月末的 3 期研究的当中期结果,对于遵从利妥犹类制剂治疗不再给予受益的罹患、增长平稳HG NHL 病人,向梯瓦三洋化学治疗制剂苯达莫司和美当中加到 Gazyva,可使病人的平均缓解期该线 1 倍多,超过 29.2 个月末。这差不多超出了苯达莫司和美单药治疗所给予的 14 个月末缓解期,这也无疑研究人员提前中止了这项 369 名病人参与的临床研究试验。
「幸运地的是现今已有用于持久性淋巴瘤的治愈方法,所以治疗的总体目标是提高病人阳性及缓解的时间。这种新方法使平均缓解期这样一来的断言标志着我们为病人向前推进了一大步,」主要研究者 Sehn 在一份声明当中如是称。
这一数据对郭氏强大的癌症的新产品不具备提振作用,其的新产品以外层面三款经典之作制剂,即利妥犹类制剂、贝伐类制剂和曲妥珠类制剂。这些超级明星的产品试图这家瑞士三洋商去年的营收增长到 498.6 亿美元,并位列三洋佼佼者排行榜的第三位。
但郭氏的一些癌症重量级的产品(以外利妥犹类制剂)自始在变老,生物类似物制造公司自始急于想从该Corporation接连的产品的收入当中分得一杯杯煎。这就是 Gazyva 出现的理由。为保持份额不受损害,这家位于巴塞尔的三洋Corporation以前宣称 Gazyva 是其经典之作制剂的更必需版本。
迄今为止,数据并未支持这款制剂用于慢性白血球帕金森氏症 (CLL),Gazyva 并由此在 2013 年首次给予 FDA 准许。自那以后,为突显该制剂与化学治疗治疗合并使用与其前辈相比优秀的三线,FDA 更新了这款制剂标签。这些结果也试图这款新的制剂在 2014 年给予 5210 万美元的的销售额。
NHL 制剂的的销售潜能在 5 亿美元到 10 亿美元之间,美国银行高管在 2 月末份的一份报告当中确信。
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编辑: fuchengyi相关新闻
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